Pansitopeni

- Ateş,kilo kaybı ,gece terlemesi sorgula
-meslek sorgula ,toksin maruziyeti değerlendir
- KT,RT öyküsü sorgula
- ilaç ,ailede malignite hematolojik hastalık öyküsü
- Lap muayenesi yapılmalıdır.(HIV,lenfoproliferatif hastalık,sarkoidoz ..)
- artrit,artralji ve romatolojik sorgusunda ek özellik var mı değerlendirilir.
- HSM  değerlendir . Splenomegali ve pansitopeni varsa : 
- Kronik karaciğer hastalığı ve portal hipertansiyon zemininde bir hipersplenizm
- hematolojik malignite veya enfeksiyöz bir olayda gelişen splenomegali ve hipersplenizm

Hemogram , periferik yayma, ferritin,B12, folat, retikulosit,kan grubu, LDH, INR, fibrinojen,Viral seroloji,EBV,CMV, Rose Bengal iste.  HSM açısından batın USG iste. 

- Tiamin ,B12,folat, bakır eksikliği,alkol , farklı beslenme alışkanlıkları da pansitopeni sebebi olabilir.

Aplastik Anemi 
Retikulositopeni,normositer/hafif makrosoter anemi görülür.
P yaymada displazi veya atipik hücre,blast beklenmez.
Primer Miyelofibroz
Pansitopeni, aşırı halsizlik,kemik ağrısı,ekstrameduller hematopoeze bağlı masif hepatosplenomegali ile başvurabilir.

Hairy Cell Lösemi Splenomegali ve pansitopeni görülür.Hepatomegali ve LAP genelde beklenmez.
Gaucher
Anemi, trombositopeni, hepatomegali, splenomegali, osteoporoz,avaskuler nekroz,patolojik kırık,osteonekroz, yaygın kemik ağrıları, büyüme gelişme geriliği ve norolojik semptomlarla gelebilir.

* (Brucella)
Pansitopeni , ateş , eklem ağrıları, splenomegali de akla gelmelidir.
Rose Bengal pozitif gelirse wright aglutinasyon ve ELİSA yapılabilir.Akut hastalıkta kan kültüründen izole edilme ihtimali yüksek.

Yorumlar

Bu blogdaki popüler yayınlar

İrritabl (Huzursuz) Barsak (İBS) Sendromu

Lipid bozuklukları

Hipotiroidi